IATF16949要求适用时,组织应由形成文件的过程来管理产品安全相关的产品和制造过程,其中包括:()
A. 向顾客通知法律法规要求
B. 法律法规要求
C. 控制计划和PFMEA的特殊批准、反应计划,以及为新产品导入的任何经验教训
D. 以上都对
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一项工法的形成,一般需要多少个应用实例?()
A. 1
B. 2
C. 3
D. 5
有关“满档声增益”的描述不正确的是()。
A. 要求助听器处于饱和工作状态
B. 通常采用60dBSPL的扫频音作为输入声
C. 用于描述助听器最大的声放大能力
D. 对于具有非线性放大特性的助听器,应暂时关闭其压缩电路后再进行该项测试
E. 要求助听器的增益设置到满档
组织展示给你的审核计划和结果显示三种类型的审核活动:产品审核、制造过程审核和所有程序的审核。这可以接受吗?()
A. 不能,因为IATF16949进到必须审核所有作业指导书
B. 不能,因为没有提到进行供应商的现场审核
C. 可能,你将需要理解组织质量管理体系结构以便知道如何计划体系审核
D. 是的,只要内部审核员被认可参与IATF承认的课程
出现以下()情况的,装修审批不予通过,由客户管家和客户进行沟通,客户对装修方案重新修改。
A. 涉及改变使用功能(如将卧室改为卫生间、厨房等)
B. 涉及到相邻方造成妨碍或损失的(如其它影响建筑结构和使用安全的行为等)
C. 涉及有破坏外墙体立面(如搭建建筑物、构筑物等)
D. 涉及有消防隐患