题目内容

有以下哪些行为的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚()

A. 生产、销售的单轨制处方药属于假药、劣药
B. 生产、销售的生物制品属于假药、劣药
C. 生产、销售已孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
D. 擅自动用查封、扣押物品

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下列哪种为劣药()

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B. 未标明或者更改有效期的药品
C. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
D. 被污染的药品

医疗废物分几类()

A. 4类
B. 3类
C. 5类
D. 6类

购销记录应当注明药品的()、剂型、规格、()、()、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A. 通用名称
B. 产品批号
C. 有效期
D. 运输方式

从事药品经营活动应当具备以下条件()

A. 有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B. 有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C. 有与所经营药品相适应的智联管理机构或者人员
D. 有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

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