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GMP的实施旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。

A. 对
B. 错

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A. 对
B. 错

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A. 对
B. 错

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A. 对
B. 错