企业应当建立供应商审核制度，并应当对供应商进行审核评价，不需要进行现场审核。
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医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
A. 对
B. 错
企业在采购合同或者协议中，不需要与供货者约定质量责任和售后服务责任。
A. 对
B. 错
从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理论知识和实际操作技能。
A. 对
B. 错
医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标示。
A. 对
B. 错
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