题目内容

A1型题药品不良反应报告和监测是指（）

A. 药品不良反应的发现的过程
B. 药品不良反应的发现、报告的过程
C. 药品不良反应的报告和控制的过程
D. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
E. 药品不良反应的评价和控制的过程

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

B1型题以支、盒为单位的是（）

A. 片剂
B. 丸剂
C. 溶液剂
D. 软膏剂
E. 饮片

A1型题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是（）

A. 一年内
B. 五年内
C. 八年内
D. 十年内
E. 十五年内

A1型题对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 卫生部

A1型题获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）

A. 1
B. 3
C. 7
D. 15
E. 30