题目内容

负责国家标准的制定是( )。

A. 国家药品监督管理局
B. 国家药品监督管理局注册司
C. 国家药品监督管理局药品审评中心
D. 国家药典委员会
E. 中国药品生物制品检定所

查看答案
更多问题

直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的( )。

A. 必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
B. 必须通俗易懂
C. 必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D. 必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容
E. 必须能保证药品质量

无证经营行为是( )。

A. 擅自委托或接受委托生产药品
B. 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C. 未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》

结合所学知识和原理分析材料并回答问题。运用所学知识分析下列命题: 唯心主义是把认识的某一方面片面地夸大为脱离物质的绝对的结果。

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向( )申请领取运输证明。

A. 所在地省级人民政府卫生主管部门批准
B. 所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D. 所在地省级药品监督部门
E. 国家卫生行政主管部门

答案查题题库