医疗单位开具麻黄素单方制剂处方留存备查的时间是（）
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区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的（）
A. 应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B. 应经国务院卫生行政管理部门批准
C. 应经国务院药品监督管理部门批准
D. 应经县以上人民政府药品监督管理部门批准
E. 应经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
生产新药或者已有国家标准的药品（）
A. 须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
B. 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
C. 须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
D. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
E. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）
A. 有效期
B. 规格
C. 产品批号
D. 药品通用名称
E. 执行标准
麻黄素的供应单位是（）
A. 国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业
B. 国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业
C. 国家药品监督管理局指定的定点经营企业
D. 国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业
E. 国家药品监督管理局指定的各市麻黄素定点经营企业
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