医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（）
A. 医疗器械的名称.型号、规格、数量
B. 医疗器械的生产批号.有效期、销售日明
C. 生产企业的名称
D. 供货者或者购货者的名称.地址及联系方式
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对政府信息公开申请,行政机关根据下列情况分别作出下列答复（）
A. 所申请公开信息已经主动公开的.告知申请人获取该政府信息的方式、途径和时间
B. 所申请公开信息可以公开的.向申请人提供该政府信息,或者告知申请人获取该政府信息的方式、途径和时间
C. 行政机关依据决定不予公开的.告知申请人不予公开并说明理由
D. 经检索没有所申请公开信息的.告知申请人该政府信息未制作
下列哪些情况，申请人应当向作出行政许可行为的行政机关申请行政复议（）
A. 实行垂直领导的行政机关所作的决定
B. 经上行政机关批准的决定
C. 省级人民政府所作的决定
D. 国务院部门所作的决定
下列情形，不得授予专利权（）
A. 科学发明
B. 动物和植物品种
C. 疾病的诊断和治疗方法
D. 用原子核变换方法获得的物质
根据《中华人民共和国产品质量法》，对产品质量监督抽査结果有异议的生产者、销售者，可以向提出复检（）
A. 实施产品检验的检验机构
B. 实施监督抽査的市场监督管理部门
C. 实施监督抽查市场监督管理部门的上级市场监督管理部门
D. 本地区除原检验机构外任有资质的检验机构
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