题目内容

改变注册代理机构的补充申请______

A. 由国家食品药品监督管理局审批
B. 由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
C. 由省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
D. 由国家食品药品监督管理局备案
E. 报省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案

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药品生产企业为无证经营药品者提供药品的______

A. 给予警告,责令改正,并处罚款
B. 处2万元以上10万元以下的罚款
C. 没收违法销售的药品和违法所得并处罚款
D. 吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书
E. 责令限期改正,给予警告

可以开架自选销售的是______

A. 注射剂
B. 抗菌药物
C. 处方药和非处方药
D. 非处方药
E. 处方药

处方外配是指______

A. 持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
B. 参保人员持定点医疗机构处方,在药店购药的行为
C. 持医疗机构处方,在零售药店购药的行为
D. 参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
E. 参保人员持医疗机构医务人员处方,在定点零售药店购药的行为

应进行溶出度或释放度以及微生物检查的制剂是

A. 咀嚼片
B. 口腔贴片
C. 缓释片
D. 控释片
E. 阴道片

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