医疗机构应定期对储存药品进行检查和养护并建立
A. 养护记录
B. 储存记录
C. 验收记录
D. 养护档案
药品监管部门应向符合规定的申请制剂配制的医疗机构核发
A. 药品批准文号
B. 医疗机构制剂注册批件
C. 医疗机构制剂临床研究批件
D. 医疗机构制剂注册批件和制剂批准文号
从事处方调剂工作的应为
A. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员
B. 具有执业药师资格的人员
C. 经过药学专业知识培训、考核合格的从业人员
D. 具有药学专业技术职务任职资格的人员
药品验收记录的内容不包括
A. 药品通用名称
B. 规格、剂型、批号
C. 品名、产地
D. 有效期