题目内容

国家药品监督管理局对药品生产企业实施( )

A. 直接进行药品GMP跟踪检查
B. 药品GMP的抽验
C. 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查
D. 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查
E. 对经省级药品监督管理局委派药品GMP检查员

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根据药品GMP，与药品生产的空气洁净级别相一致的地方还有( )

A. 仓储室的取样室
B. 留样观察室
C. 称量室
D. 成品检验室
E. 备料室

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GMP规定，必须使用独立的空气净化系统的是( )

A. β-内酰胺结构类药品的生产
B. 非甾体类抗炎药品的生产
C. 避孕药品的生产
D. 强毒微生物制品的生产
E. β-受体阻断剂类药品的生产

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有关广告内容说法错误的是( )

A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准
C. 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
D. 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E. 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

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根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是( )

A. 津药广审(视)第2010030888号
B. 豫药广审(视)第2010030888号
C. 鄂药广审(文)第2012030888号
D. 国药广审(文)第2010030888号
E. 京药广审(声)第2010030888号

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