题目内容

下列按劣药论处的是:( )

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的

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实行特殊管理的药品不包括:( )

A. 注射液
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 医药用毒性药品

下列对药品广告管理的论述错误的是:( )

A. 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B. 处方药可以在国务院卫生行政管理部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告 或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C. 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容
D. 药品广告的内容必须真实、合法

医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,其中验明药品其他标识不包括:( )

A. 药品包装
B. 药品说明书
C. 药品外观质量
D. 药品专利的标识

应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录的药品不包括:( )

A. 一类精神药品
B. 二类精神药品
C. 麻醉药品
D. 医疗用毒性药品

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