题目内容

负责制定国家药品标准的机构是（）。

A. CFDA药品审评中心
B. CFDA药品评价中心
C. 国家药典委员会
D. 中国食品药品检定研究院

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更多问题

下列哪些药品不属于特殊管理药品（）。

A. 放射性药品
B. 麻醉药品
C. 处方药药品
D. 医疗用毒性药品

药品说明书未载明的不良反应是（）。

A. 新的药品不良反应
B. 严重的药品不良反应
C. 所有不良反应
D. 新的和严重的药品不良反应

新药监测期已满的国产药品须报告其引起的（）。

A. 新的药品不良反应
B. 严重的药品不良反应
C. 所有不良反应
D. 新的和严重的药品不良反应

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请（）。

A. 新药申请
B. 仿制药申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请