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A1/A2型题 关于肠内营养的描述,下列哪项不合适()。

A. 为方便使用,应一次大量推注营养液
B. 为使肠道适应,初用时可稀释12%浓度,以50ml/h速度输入
C. 每8~12小时后逐次增加浓度及加快速度
D. 营养液的输入应缓慢、匀速,常用输液泵控制输注速度
E. 3~4小时后达到全量,即浓度24%,100ml/h,一天总输液量2000ml

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A1/A2型题 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是()

A. 药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B. 药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C. 药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D. 药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
E. 药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

A1/A2型题 2011年6月7日,某药房因地方狭小,准备销毁-批处方。处方按月码放,经过药房负责人检查,下列哪月的处方可以销毁?()

A. 2011年3月的普通处方
B. 2009年5月的杜冷丁片处方
C. 2008年4月的杜冷丁注射液处方
D. 2010年5月的氯胺酮注射液处方
E. 2011年1月的急诊处方

A1/A2型题 医疗机构购进药品必须建立并执行()

A. 进货检查检验制度
B. 仓储保管养护制度
C. 进货检查验收制度
D. 处方审核制度
E. 出库检验复核制度

A1/A2型题 《中华人民共和国药品管理法》适用于()

A. 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B. 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D. 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E. 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

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