《药品类易制毒化学品购用证明》的申请部门是省、自治区药品监督管理部门确定并公布的设区的市级药品监督管理部门或（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
查看答案
麻醉药品定点生产企业的审批部门是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
发现假劣或质量可疑疫苗，应立即停止向接种单位销售的是（）
A. 设区的市级疾病预防控制机构
B. 接到报告的卫生主管部门
C. 接到报告的药品监督管理部门
D. 疫苗批发企业
发现假劣或质可疑疫苗，应当对假劣或质量可疑疫苗依法采取查封、扣押等措施的是（）
A. 设区的市级疾病预防控制机构
B. 接到报告的卫生主管部门
C. 接到报告的药品监督管理部门
D. 疫苗批发企业
根据《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》，国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、国务院卫生计生行政部门调整的目录是（）
A. 非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录
B. 麻醉药品和精神药品目录
C. 兴奋剂目录
D. 国家免疫规划疫苗目录
微信支付 
支付宝支付