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肝脏的首过效应是指

A. 某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程
B. 制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C. 从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用
D. 药物在体内发生化学结构变化的过程,即酶参与下的生物转化过程
E. 体内原型药物或其代谢物排出体外的过程

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下列哪种药物适合作成缓控释制剂

A. 半衰期大于12h的药物
B. 半衰期小于1h的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 抗心律失常药

影响药物胃肠道吸收的生理因素有

A. 药物的给药途径
B. 胃肠道蠕动
C. 循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性
E. 胃排空速率

硝酸甘油经皮给药制剂Nitrodisc属于

A. 充填封闭型TDDS
B. 复合膜型TDDS
C. 黏胶分散型TDDS
D. 聚合物骨架型TDDS
E. 微储库型TDDS

当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为()

A. ±10.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±2.0%
E. ±1.0%

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