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试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。()

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在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。()

临床试验中随机分配受试者的过程必须有记录。()

在设盲的试验中，如遇紧急情况，允许对个别受试者破盲而了解其所接受的治疗，但必须在病例报告上述明理由。()

为保证数据录入的准确，应由技术熟练的同一录入人员分二次完成录入。()