题目内容

我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有

A. 抗肿瘤药非临床研究许可
B. 精神药品经营许可
C. 疫苗，临床研究许可
D. 执业药师执业许可

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A. 批号为101002的“×××胶囊”为劣药
B. 乙企业构成生产、销售假药罪，应追究其刑事责任
C. 甲企业应当召回其生产的所有“×××胶囊”
D. 乙企业应当召回涉案的101002“×××胶囊”

A. 药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核
B. 药师对于不规范的处方，自行修改后方可调剂
C. 中成药和中药饮片可以开具同一处方，也可以分别开具处方
D. 每张处方不得超过5种药品

A. 被执行人住所地基层法院
B. 仲裁机构所在地中级法院
C. 被执行财产所在地基层法院
D. 被执行财产所在地中级法院

A. 撤销药品批准证明文件
B. 责令企业召回药品
C. 责令暂停生产、销售、使用药品
D. 责令修改药品说明书