题目内容

药品批发企业的药品验收记录应保存

A. 5年
B. 超过药品有效期1年，但不得少于2年
C. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 根据《药品经营质量管理现范》

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经营者以产品说明书表明商品质量状况的应

A. 保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B. 向消费者出具服务单据
C. 按约定履行，不得无理拒绝
D. 做出明确的答复
E. 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定

应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

A. 地方人民政府和药品监督管理部门
B. 国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应

A. 保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B. 向消费者出具服务单据
C. 按约定履行，不得无理拒绝
D. 做出明确的答复
E. 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定

药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的

A. 安全权
B. 知情权
C. 自主选择权
D. 公平交易权
E. 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》