全国性批发企业如需从事第二类精神药品批发业务，变更《药品经营许可证》的部门是（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 设区的市级卫生行政部门
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药品批发企业A的麻醉药品和精神药品经营资质的审批机构是（）
A. 国家药品监督管理局
B. 山东省药品监督管理局
C. 湖南省药品监昝管理局
D. 石家庄市药品监督管理局
关于三家药品经营企业药品经营范围的说法正确的是（）
A. 药品批发企业A不可以经营麻醉药品
B. 药品批发企业B不可以经营麻醉药品
C. 药品经营企业C是零售连锁企业
D. 药品经营企业C不可以经营处方药
根据《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》 （国药监药管〔2018〕35号）应率先建立药品信息化追溯体系，并且属于易制造毒品的原料的是（）
A. 含麻黄碱类复方制剂（其中麻黄碱类药物含量40mg）
B. 含麻黄碱类复方制剂（其中麻黄碱类药物含量30mg）
C. 疫苗
D. 麻黄碱
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是（）
A. 所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B. 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级卫生行政部门
D. 所在地设区的市级药品监督管理部门
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