题目内容

《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（）。

A. 由国务院卫生管理部门负责
B. 由国家食品药品监督管理局负责
C. 由省级药品监督管理部门负责
D. 由市级药品监督管理部门负责
E. 由县级药品监督管理部门负责

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A. 原辅料、包装材料、标签的质量监控
B. 生产过程的质量监控
C. 留样观察
D. 建立产品质量档案
E. 建立药品不良反应监察报告制度

A. 医院临床医学专家
B. 医院感染管理专家
C. 药学专家
D. 护理专家
E. 医疗行政管理专家

A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有保证所经营药品质量的规章制度
E. 合理布局和方便群众购药

A. 为加强药品监督管理
B. 保证药品质量
C. 保障人体用药安全
D. 维护人民身体健康
E. 维护人民用药的合法权益