A1型题 《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
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A1型题 经批准可以在大众传播媒介上进行广告宣传的是（）
A. 处方药
B. 非处方药
C. 医疗机构配制的制剂
D. 新药
E. 注射剂
A1型题 药品有效期的计算应（）
A. 从药品入库的日期算起
B. 从药品出库的日期算起
C. 从药品出厂的日期算起
D. 从出具药检报告的日期算起
E. 从药品的生产日期算起
A1型题 中药处方调配的基本程序是（）
A. 收方→审方→计价→调配
B. 收方→审方→收费→调配
C. 划价→收费→审方→调配→发药
D. 审方→计价→校验→调配→发药
E. 审方→计价→调配→复核→发药
A1型题 属于医疗单位二级管理的药品是（）
A. 麻醉药品
B. 放射性药品
C. 普通药品
D. 毒性药品的原料药
E. 贵重药品
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