题目内容

(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应|(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告|(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作|(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品

A. 药品生产企业
B. 医疗机构
C. 两者均是
D. 两者均不是

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

(1).执业药师实行()|(2).国家实行对处方药和非处方药()|(3).国家实行中药品种()|(4).国家实行不良反映()

A. 分类管理制度
B. 保护制度
C. 两者均是
D. 两者均不是

(1).相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请（）|(2).对特定疾病有显著疗效的品种可申请（）|(3).对特定疾病有较好疗效的进口品种可申请（）|(4).用于预防和治疗特殊疾病的品种可申请（）

A. 中药品种一级保护
B. 中药品种二级保护
C. 两者均是
D. 两者均不是

(1).深圳市企业和药师的信用等级分满分（）。|(2).深圳市企业和药师的信用等级分（）为守信。|(3).深圳市企业和药师的信用等级分（）为警示。|(4).深圳市企业和药师的信用等级分（）为失信。

A. 10分
B. 8-9分
C. 两者均是
D. 两者均不是

(1).处方一般不得超过()|(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过()|(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过---|(4).第二类精神药品一般每张处方不得超过

A. 3日常用量
B. 7日常用量
C. 两者均是
D. 两者均不是