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多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析，并建立数据传递与查询程序。()

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多中心临床试验应建立标准化的评价方法，直言中所采用的实验室和临床评价方法均应有质量控制，或由多中心实验室进行。()

多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时结束。()

多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。()

多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管理药品，包括分发和储藏。()