题目内容

药物不良反应因果关系评定的主要,依据有

A. 不良反应是否在用药期间发生
B. 以往是否已有对所用药物不良反应的报道或评述
C. 发生事件后撤药的结果
D. 不良反应症状消除,用药后再次出现
E. 是否有其他原因或混杂原因存在

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医疗器械说明书不得含有

A. 表示功效的断言或保证
B. 绝对的语言
C. 承诺性语言
D. 与其他企业产品相比较的词语及绝对性用语
E. 利用任何单位、第三方组织或个人名义作推荐

药品零售企业要求

A. 购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于二年
B. 购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
C. 对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售
D. 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E. 营业时间应有执业药师在岗,由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可调配、销售药品,无医师开具的处方不得销售处方药

关于印花税的税务处理,下列处理正确的有()。

A. 技术服务合同应按“技术合同”征收印花税
B. 会计业务咨询合同属于技术咨询,应按“技术合同”征收印花税
C. 以货换货方式进行商品交易签订的合同,应按合同所载的购、销合计金额计税贴花
D. 金融机构之间同业拆借合同不属于列举征税的凭证,不贴印花

药师在药物临床评价中的作用是

A. 参与临床药理学研究、协助临床医师开展临床评价
B. 开展血药浓度监测、参与药代动力学研究和生物等效性试验
C. 负责药物不良反应监察、登记、报告工作、检查监督临床药品质量
D. 协助临床医师做好药物疗效观察与评价、提出改进和淘汰药物品种、进行药物经济学评价和药物利用评价
E. 收集国内外药物信息、对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价

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