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医用氧气瓶应当编号管理,应有()标识,建立包括(安全检定)资料等相应档案

A. 安全效期
B. 清洁
C. 质量等级
D. 使用单位

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原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是()

A. 返工
B. 重新加工
C. 回收
D. 销毁

下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()

A. 标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质
B. 标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
C. 标准品按效价单位(或μg)计,以国际标准品进行标定
D. 对照品除另有规定,,可以按干燥品(或无水物)进行计算后使用

与中药材、中药饮片直接接触的设备、工具、容器要求()

A. 易清洁
B. 易消毒
C. 不易产生脱落物
D. 不对中药材、中药饮片质量产生不良影响

确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获得数据和结果,撰写()

A. 确认或验证记录
B. 确认或验证报告
C. 确认或验证文件
D. 确认或验证表格

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