《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，有关配制和质量检验记录应至少保存
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年
药品经营企业库房内温湿度的监测要求是
A. 每日上午下午各记录一次
B. 每日上午下午随时各记录二次
C. 每日上午下午定时各记录一次
D. 每日测定记录二次
E. 每日定时测定记录二次
《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的
A. 责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，责令停业整顿
B. 警告，责令停产停业整顿
C. 没有违法所得的，责令停业整顿
D. 责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下的罚款，没有违法所得的，可以处以罚款;情节严重的，责令停业整顿
E. 直接追究刑事责任
国家药物政策的目标是：
A. 保证药品质量，维护人民身体健康
B. 保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全
C. 基本药物的可获得性，保证向公众提供安全、有效、质量台格的药品，合理用药
D. 保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全
E. 在药品相关的各个环节实施药事政策与法规
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