关于医疗用毒性药品定点生产、经营和使用的要求，错误的是（）
A. 未取得药品监督管理部门毒性药品生产许可的企业，不得生产毒性药品
B. 毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
C. 零售药店需要销售毒性药品的，需要具有毒性药品经营资格
D. 医疗机构供应和调配毒性药品，须凭医师签名的正式处方
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教学科研单位存放药品类易制毒化学品的管理措施不包括（）
A. 专库或专柜实行双人双锁管理
B. 入库双人验收
C. 出库双人复核
D. 专用账册
关于含麻黄碱类复方制剂管理的说法，错误的是（）
A. 从事含麻黄碱类复方制剂批发业务的企业一定具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质
B. 含麻黄碱类复方制剂供应链中所涉及的机构均具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质
C. 药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，核实无误后方可销售
D. 药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应跟踪核实药品到货情况
药品零售环节，含麻黄碱类复方制剂专册登记含有而复方甘草片专册登记不含有的内容包括（）
A. 药品名称、规格、销售数量
B. 生产企业
C. 生产批号
D. 购买人姓名、身份证号码
关于兴奋剂管理的说法，错误的是（）
A. 普通患者按药品说明书和医嘱服用含兴奋剂药品是安全无危害的
B. 运动员使用兴奋剂破坏公平竞赛精神，并且滥用对人体健康危害比较大，需要加强管理
C. 由于这类药品只具有兴奋性，所以称之为兴奋剂
D. 兴奋剂指兴奋剂目录所列禁用物质
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