砷盐检查法第二法(Ag-DDC法)中,标准砷溶液(1μgAs/mL)的取用量为 ()
A. 1mL
B. 2mL
C. 3mL
D. 4mL
E. 5mL
在《中国药典》中没有规定检查的项目,有可能是()
A. 含量甚微
B. 存在几率很小
C. 认识不够
D. 缺乏对照品
E. 对人体无不良影响
评价中药制剂是否优良的主要标准包括()
A. 中药制剂是否有效
B. 中药制剂有无副作用
C. 中药制剂中杂质的含量
D. 中药制剂的销售
E. 中药制剂的包装
中药制剂的杂质来源途径包括()
A. 中药材原料质量差别
B. 在合成药的过程中未反应完全的原料
C. 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变
D. 生产过程中的机器磨损
E. 药物在高温灭菌过程中发生水解