生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的______
A. 处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
B. 处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产
C. 处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
D. 处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E. 处三年以上十年以下有期徒刑
负责发给新药证书的是______
A. 所在地省级药品监督管理部门
B. 企业所在地市级药品监督管理部门
C. 企业所在地县级以上药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 工商行政管理部门
根据《药品说明书和标签管理规定》应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是______
A. 药品说明书
B. 药品内标签
C. 药品外标签
D. 原料药标签
E. 运输包装的标签
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心，应多长时间向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告______
A. 每个季度
B. 每个月
C. 15天内
D. 10天内
E. 3天内
微信支付 
支付宝支付