关于药品类易制毒化学品购买许可的说法,正确的是()
A. 购买药品类易制毒化学品,必须办理《药品类易制毒化学品购用证明》
B. 《药品类易制毒化学品购用证明》有效期满前3个月需换领新证明
C. 购买药品类易制毒化学品时,必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件
D. 《药品类易制毒化学品购用证明》和《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》一样可以多次使用,不得转借、转让
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关于药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素购销要求的说法,错误的是()
A. 药品类易制毒化学品生产企业应当将这类药品销售给麻醉药品全国性批发企业
B. 小包装麻黄素仅限于教学、科研或医疗机构配制制剂使用
C. 麻醉药品区域性批发企业之间绝对不允许发生购销行为
D. 这些药品禁止使用现金或实物进行交易
麻醉药品区域性批发企业甲向麻醉药品全国性批发企业乙购买药品类易制毒化学品,企业乙应该建立的购买方档案内容不包括()
A. 购买方企业法定代表人、主管药品类易制毒化学品负责人、采购人员姓名及其联系方式
B. 法定代表人授权委托书及采购人员身份证明文件复印件
C. 《购用证明》或麻醉药品调拨单原件
D. 销售记录及核查情况记录
关于医疗用毒性药品与其他药品存放的说法,错误的是()
A. 药品生产企业需要严防毒性药品与其他药品混杂
B. 毒性药品生产所用工具、容器要处理干净,以防污染其他药品
C. 在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境
D. 毒性药品不允许与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜
关于含特殊药品复方制剂购销渠道管理的说法,错误的是()
A. 供货方和采购方必须具有《药品经营许可证》
B. 药品批发企业开展此业务时,对供货单位和购货单位资质都要严格审核
C. 药品批发企业经营含特殊药品复方制剂,需按GSP要求建立客户档案
D. 采购方应查验货物,查验无误后,收货人员应在销售方随货同行单回执联签字