头孢菌素类抗生素在发展过程中，按其发明年代的先后和抗菌性能的不同，在临床上可将其划分一、二、三、四代 第一代头孢菌素
A. 对革兰阳性菌和β-内酰胺酶的抵抗能力较弱
B. 对革兰阴性菌和β-内酰胺酶的抵抗能力较弱
C. 抗菌谱广
D. 对革兰阴性菌活性较强
E. 以上答案都不符合
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红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物。 如欲制备其注射液则需
A. 将其与弱有机酸结合成水溶性盐
B. 将其与有机碱结合成水溶性盐
C. 将其与无机酸结合成水溶性盐
D. 将其与无机碱结合成水溶性盐
E. 将其与少量有机溶剂混合
红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物。 结构改造主要在其分子结构中的
A. 9-位酮羰基
B. 6-位羟基
C-位的氢
D. 5-位氨基糖的2"氧原子上成酯
E. 以上部位均可进行
翻译后加工包括的主要反应过程有
A. 除去N端甲硫氨酸残基
B. 个别氨基酸的修饰
C. 亚基聚合
D. 连接辅基
红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物。 稳定性
A. 在中性或微碱性的醇溶液中稳定
B. 在中性或微碱性水溶液中稳定
C. 在酸性水溶液中稳定
D. 在中性、微碱性和酸性水溶液中都稳定
E. 在中性、微碱性和酸性水溶液中都不稳定
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