题目内容

A型题负责对医疗机构定点资格进行审查的是( )。

A. 统筹地区卫生行政部门
B. 统筹地区药品监督管理部门
C. 统筹地区劳动和社会保障部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督部门

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A型题为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过( )。

A. 1次常用量
B. 1日常用量
C. 3日常用量
D. 2日常用量
E. 7日常用量

《残疾人保障法》规定，每年5月第( )个星期日为全国助残日。

A. 一
B. 二
C. 三
D. 四

A型题生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是( )。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

A型题生产已撤销批准文号的药品( )。

A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 不得继续生产
D. 不得继续使用
E. 已经生产的，可以继续销售