国家对新药生产实行
A. 品种保护制度
B. 分类管理制度
C. 特殊管理制度
D. 专线运输制度
E. 批准文号管理制度
无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A. 国内供应不足的药品
B. 新发现和从国外引种的药材
C. 有关部门规定的生物制品
D. 生产新药或已有国家标准的药品
E. 没有实施批准文号管理的中药材 《中华人民共和国药品管理法》规定
某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液超过药品有效期,该药品应
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 确认为合格药品
生产、销售假药的
A. 处2倍以上5倍以下的罚款
B. 处1倍以上3倍以下的罚款
C. 处1倍以上5倍以下的罚款
D. 处1万元以上20万元以下的罚款
E. 处5千元以上2万元以下的罚款 《中华人民共和国药品管理法》规定