(1).主管全国药品不良反应监测工作的是()|(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是()|(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()|(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是()
A. 国家药品监督管理局
B. 国家药品不良反应监测中心
C. 两者均是
D. 两者均不是
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(1).营业场所应明亮整洁,无环境污染源的是()|(2).营业场所必须具备必要的样品柜(厨)的是()|(3).要有与经营规模相适应的仓库条件的是()|(4).个体工商户可以依法申办的是()
A. 医药批发企业
B. 医药零售企业
C. 两者均是
D. 两者均不是
(1).普通处方应保存()|(2).急诊处方要留存()|(3).麻醉药品的处方应保存()|(4).第二类精神药品、毒性药品的处方应保存()
A. 二年
B. 三年
C. 两者均是
D. 两者均不是
(1).药品生产企业必须遵守()|(2).药品批发企业必须遵守()|(3).医疗机构()|(4).个体零售药店必须遵守()
A. 《药品管理法》
B. 《药品流通监督管理办法》
C. 两者均是
D. 两者均不是
(1).医疗单位供应和调配毒性药品()|(2).国营药店供应和调配毒性药品()|(3).对处方未注明“生用”的毒性中药()|(4).毒性药品生产每次配料()
A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 两者皆可
D. 两者皆不可