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药物临床试验批准后,申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中,选择承担药物临床试验的机构,商定临床试验的负责单位、主要研究者及临床试验参加单位。

A. 对
B. 错

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A. 对
B. 错

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A. 对
B. 错

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