题目内容

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

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A. 中央前回
B. 颞上回
C. 中央后回
D. 颞中回

A. 输卵管授精
B. 植入子宫
C. 子宫内妊娠
D. 性交
E. 分娩

A. 对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼
B. 对行政法规、规章提起的诉讼
C. 对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼
D. 对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服提起的诉讼
E. 对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼

A. 直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
B. 直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业
C. 直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业
D. 经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业
E. 经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业