题目内容

我国现行的《药品管理法》是自修订后于( )施行。

A. 1984年5月1日
B. 2001年2月28日
C. 2013年12月28日
D. 2015年4月24日
E. 2019年12月1日

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《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )

A. 防病、治病的特殊商品
B. 预防、治疗疾病的物质
C. 预防、治疗人的疾病的物质
D. 预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E. 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

从事药品零售活动,应当经所在地( ) 以上地方人民政府 药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。

A. 县级
B. 市级
C. 厅级
D. 省级
E. 国家

被污染的药品属于( )。

A. 可使用药品
B. 不能使用药品
C. 不合格药品
D. 假药
E. 劣药

医疗机构配制的制剂( )。

A. 可以在市场销售
B. 不得在市场销售
C. 可以不经审批自行配制
D. 标明功能主治方可在市场销售
E. 经批准在市场销售

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