根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在储存与养护环节发现质量可疑药品，应报告的部门是（）
A. 企业内部质量管理部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
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假设该药品市场没有供应，可以配制医疗机构制剂的是（）
A. 白蛋白
B. 福尔可定
C. 头孢哌酮
D. 鱼腥草注射液
药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素的管理措施不包括（）
A. 可以继续零售
B. 严格按处方药管理
C. 处方保存2年
D. 必须退回具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的企业
不可以在药店零售的药品是（）
A. 白蛋白
B. 福尔可定
C. 头孢哌酮
D. 鱼腥草注射液
根据国家食品药品监督管理总局办公厅发布的 《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的通知》，注射用A型肉毒毒素生产（进口）企业和指定经营企业建立的注射用A型肉毒毒素购进、销售台账保存至（）
A. 超过药品有效期2年备查
B. 不得少于2年
C. 超过药品有效期5年备查
D. 不得少于5年
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