题目内容

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当

A. 撤销批准文号
B. 按劣药处理
C. 按假药处理
D. 进行再评价

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A. 医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售
B. 医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C. 经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
D. 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

A. 是市场短缺的药品品种
B. 经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
C. 在突发重大疫情时通过零售药店销售
D. 先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产

A. 普通处方保存1年
B. 麻醉药品处方保存3年
C. 第一类精神药品处方保存2年
D. 儿科处方保存1年

A. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案
B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放
C. 应当实行色标管理
D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）