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第二类精神药品经营企业应在药品库限为()

A. 自药品有效期满之日算起不少于1年
B. 自药品有效期满之日算起不少于2年
C. 自药品有效期满之日算起不少于3年
D. 药品有效期满之日算起不少于4年
E. 药品有效期满之日算起不少于5年

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伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的,没收违法所得,并()

A. 处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B. 处违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C. 处违法所得1倍以上3倍以下的罚款处2万元以上10万元以下的罚款
D. 处1万元以上20万元以下的罚款

组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调査和处理并发布相关信息的部门是()

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 国家卫生和计划生育委员会

“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指()

A. 制剂室负责人、注册地址、配制范围的
B. 制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更
C. 制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更
D. 制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更
E. 制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更

单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是()

A. k=ka,且t足够大
B. k远大于ka,且t足够大
C. k远小于ka,且t足够大
D. k远大于ka,且t足够小
E. k远小于ka,且t足够小

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