题目内容

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，提交资料中包括：（）。

A. 营业执照和组织机构代码证复印件
B. 经办人授权证明
C. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
D. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

A. 扁桃体
B. 唾液腺淋巴样组织
C. 牙龈淋巴样组织
D. 黏膜下淋巴样组织和散在的淋巴样细胞
E. 以上全都是

A. 用能分析
B. 电子账单
C. 电费发票
D. 充值记录

A. O型可以输给任何血型
B. AB型可以接受其他任何血型的大量血液
C. 输同型血
D. 输入亲人的血液

A. 具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所
B. 经办人授权证明
C. 具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
D. 具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持