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(1).药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益（）|(2).药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的（）|(3).药品监督管理是国家和政府的职能和义务（）|(4).药品监督管理必须目的性与有效性统一（）

A. 药品监督管理的目的性原则
B. 药品监督管理的方针性原则
C. 两者皆是
D. 两者皆不是

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(1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).开具麻醉药品处方（）|(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）

A. 一律用阿拉伯数字书写
B. 以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准
C. 应有病历记录
D. 可按君、臣、佐、使的顺序排列

(1).运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖（）|(2).运输药用阿片办理运输手续时需（）|(3).办理麻醉药品进口手续需（）|(4).医疗单位购用麻醉药品需（）

A. 运输凭照
B. 麻醉药品专用章
C. 两者皆可
D. 两者皆不可

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（）|(2).药品说明书中未载明的不良反应是（）|(3).引起死亡的药品不良反应是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）

A. 药品严重不良反应
B. 药品不良反应
C. 两者均是
D. 两者均不是

(1).（）不得购进终止妊娠药品|(2).（）可以销售胰岛素|(3).（）未经批准不得购进第二类精神药品|(4).（）可以销售乙脑疫苗

A. 药品零售企业
B. 药品批发企业
C. 两者均是
D. 两者均不是