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解离度对弱酸性药物药效的影响描述正确的有解离度对弱酸性药物药效的影响描述正确的有()

A. 在胃液(pH l.4)中,解离多,不易被吸收
B. 在胃液(pH l.4)中,解离少,易被吸收
C. 在肠道中(pH 8.4),不易解离,易被吸收
D. 在肠道中(pH 8.4),易解离,不易被吸收
E. 乙酰水杨酸(阿司匹林)(pKa3.5),在胃液中主要以分子形式存在,易被吸收

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解离度对弱碱性药物药效的影响有解离度对弱碱性药物药效的影响有()

A. 在胃液(pH 1.4)中,解离多,不易被吸收
B. 在胃液(pH l1.4)中,解离少,易被吸收
C. 在肠道中(pH 8.4),不易解离,易被吸收
D. 在肠道中(pH 8.4),易解离,不易被吸收
E. 可待因(pKa8.2)在胃液中呈离子型,吸收很少,在肠道中易被吸收

对药物水溶性的叙述,哪些是正确的对药物水溶性的叙述,哪些是正确的()

A. 药物的水溶性与所含的极性基团有关
B. 药物含有较多的烃基时,使药物水溶性增大
C. 与药物形成氢键能力无关
D. 各类药物的作用不同,故对亲水性的要求不同
E. 分配系数lgP值越大,表示水溶性越高

哪个是药物与受体间的可逆的结合力哪个是药物与受体间的可逆的结合力()

A. 离子键
B. 疏水性结合
C. 氢键
D. 离子偶极
E. 范德华力

下面哪些因素影响结构非特异性药物的活性下面哪些因素影响结构非特异性药物的活性()

A. 溶解度
B. 分配系数
C. 几何异构体
D. 解离度
E. 光学异构体

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