题目内容

根据《药品召回管理办法》，以下说法错误的是

A. 已经确认为假药劣药的，不适用药品召回程序
B. 由于生产可能使药品具有的危及人体健康不合理危险属于安全隐患
C. 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即回收药品
D. 在药品生产实施药品召回时，药品经营企业、使用单位应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

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A. 补液，抗菌治疗，抢救呼吸衰竭，抗休克治疗
B. 补液，抗菌治疗，抗休克，改善心、肾功能
C. 补液，抗菌治疗，抗休克，控制高热惊厥
D. 补液，抗菌，大量肾上腺皮质激素治疗，抗休克
E. 补液，抗菌治疗，抗休克，服用助消化药物

A. 质量管理包括质量保证和质量风险管理两项
B. 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标
C. 企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标
D. 企业应当严格执行药品生产质量管理规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为

A. 国家卫生和计划生育委员会
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会
D. 国家工业和信息化管理部门

A. 保护中药品种目的是为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展
B. 中药品种保护制度的实施，起到了保护先进、促进老药再提高的作用
C. 保护了中药生产企业的合法权益，使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制
D. 维护了正常的生产秩序，避免形成中药品牌文化