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B型题 经注册的执业助理医师开具的处方必须()

A. 在注册的执业地点取得相应的处方权
B. 经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C. 取得资格后方可开具处方
D. 其处方权即被取消
E. 应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

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A1/A2型题 《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()

A. 1年内不得从事药品生产、经营活动
B. 3年内不得从事药品生产、经营活动
C. 5年内不得从事药品生产、经营活动
D. 10年内不得从事药品生产、经营活动
E. 20年内不得从事药品生产、经营活动

B型题 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过()

A. 1d常用量
B. 3d常用量
C. 7d常用量
D. 2年
E. 3年

A1/A2型题 《中华人民共和国药品管理法》规定,国家限制或者禁止出口的药品是()

A. 中药保护品种
B. 中药一级保护品种
C. 中药二级保护品种
D. 国内供应不足的药品
E. 涉及国家安全的品种

B型题 干法制粒压片适用于()

A. 较稳定,遇湿热不起变化,但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定,遇湿热分解,可压性、流动性均不好,量较大的药物
C. 可压性尚可的立方结晶型药物
D. 较不稳定,遇湿热分解,其粉末流动性尚可,量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物

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