题目内容

A型题对不可供药用的毒性药品应当（）

A. 经专人审核后方可销毁
B. 经单位领导审核后方可销毁
C. 经专人审核并由单位领导批准后方可销毁
D. 经专人审核，报当地主管部门批准后方可销毁
E. 经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

案例分析题患者男，25岁，车祸伤1h。查体：脉搏130次/min，血压86/60mmHg。烦躁不安，发绀，严重呼吸困难，皮肤湿冷，左颈胸部皮下捻发感，气管右移，左胸饱满，左肺呼吸音消失。X线胸片示：左肺完全萎陷。应进行的急救处理是（）。

A. 抗休克
B. 气管插管
C. 左侧胸膜腔穿刺
D. 呼吸机辅肋呼吸
E. 改善微循环

A型题血药浓度受注射部位血流速度、pH值及制剂影响大，维持有效血药浓度较长的是（）

A. 直肠给药
B. 舌下给药
C. 肌内注射
D. 静脉注射
E. 静脉滴注

A型题根据药品管理法要求，需要专柜加锁保管的药品有（）

A. 麻醉药品、精神药品、毒性药品
B. 麻醉药品、毒性药品、贵重药品
C. 麻醉药品、精神药品、急诊药品
D. 麻醉药品、毒性药品、放射药品
E. 放射药品、贵重药品、急诊药品

A型题中国药品通用名称由（）

A. 国家卫生部负责组织制定
B. 国家药品监督管理局负责组织制定
C. 国家质量技术监督管理局负责组织制定
D. 国家科学技术部负责组织制定
E. 国家药典委员会负责组织制定