题目内容

根据《药品广告审查办法》 药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为()

A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日

查看答案
更多问题

根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是()

A. 氯雷他定(OTC)
B. 艾司唑仑片
C. 阿奇霉素分散片
D. 曲马多
E. 复方樟脑酊

某企业生产A产品,共有三个型号A1、A2、A3;目前该企业面临一个难题:A1型号产品市场竞争力减弱,其产品价格不得不降低。为了分析其产品的竞争力,有关产品的成本资料如下: (1)制造费用共计441万元,制造费用的分摊是以单一的人工小时来分配; (2)直接人工成本工资率8元; (3)价格按成本加20%来定价; (4)有关产品明细资料: 项目 A1 A2 A3 单位产品材料 25元 62.5元 105元 单位工时 0.5小时 1小时 1小时 预计产量 20000 10000 10000 (5)该企业的制造费用的明细项目如下:机械加工活动的费用:278万元;服务辅助活动的费用:59万元;厂房折旧:104万元。 (6)三个型号产品消耗上述资源情况如下: 项目 A1 A2 A3 机器小时 40% 15% 45% 服务、辅助活动 47% 6% 47% 占用不动产 42% 18% 40% 要求:根据上述资料计算分析: 根据计算分析结果说明该企业产品的竞争力。

根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为()

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是()

A. 注射剂说明书
B. 原料药标签
C. 药品内标签
D. 药品外标签
E. 药品小包装标签

答案查题题库