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X型题 药品说明书和标签应当( )。

A. 由国家食品药品监督管理局予以核准
B. 药品的标签应当以说明书为依据,不得超出说明书范围
C. 药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等
D. 药品的说明书和标签可直接使用英文
E. 药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语

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X型题 执业药师的职责包括( )。

A. 以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B. 对违反《中华人民共和国药品管理法》及有关规定的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告
C. 负责处方的审核及监督调配、提供用药咨询与信息
D. 指导合理用药,开展治疗药物监测及药品疗效的评价与临床药学工作
E. 在执业范围内,负责对药品质量的监督管理

X型题 我国对执业药师的管理主要包括( )。

A. 执业药师资格认证管理
B. 执业药师注册管理
C. 执业药师继续教育管理
D. 执业药师执业行为管理
E. 执业药师思想教育管理

X型题 下列那些情况,当事人享有要求听证的权利( )。

A. 行政机关作出责令停产停业行政处罚决定之前
B. 行政机关作出暂扣许可证或者执照行政处罚决定之前
C. 行政机关作出吊销许可证或者执照行政处罚决定之前
D. 行政机关作出行政拘留的行政处罚决定之前
E. 行政机关作出较大数额罚款行政处罚决定之前

X型题 药品标签或者说明书上必须注明药品的()。

A. 通用名称、成分、规格
B. 生产企业、生产批号、有效期
C. 适应证或功能主治
D. 用法与用量
E. 不良反应

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