题目内容

关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）

A. 经国务院药品监督管理部门批准注册
B. 必须符合药用要求
C. 必须符合保障人体健康的标准
D. 必须符合安全的标准
E. 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

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A. 利用国家机关的名义作证明
B. 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
C. 表示功效的断言或者保证
D. 利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告批准文号

A. 用语应当易懂
B. 必须经国家和省级药品监督管理局批准
C. 必须经国家药品监督管理局批准
D. 用语应当科学
E. 便于消费者自行判断、选择和使用

A. 国务院药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
D. 所在地县人民政府药品监督管理部门
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 精神药品
D. 第二类精神药品
E. 美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品